Anne Galy a plus de 20 ans d'expérience en thérapie cellulaire et génique. Elle a travaillé dans plusieurs biotechs aux Etats-Unis où elle a également été Professeure d’Immunologie. Actuellement, Anne Galy est directrice de recherche à l'Inserm, et en charge de deux unités Inserm: l'unité de recherche académique de Généthon, dédiée à la thérapie génique des maladies rares; et à proximité, le nouvel «accélérateur de recherche technologique en thérapie génomique» (ART-TG), centre d'innovation et de développement Inserm en thérapie génique et cellulaire.

Les travaux de recherche d’Anne Galy explorent les interactions hôte: vecteur de thérapie génique et développent des thérapies géniques ciblant le système immunitaire. À Généthon, Anne Galy a contribué à plusieurs essais cliniques internationaux de thérapie cellulaire et génique pour traiter le syndrome de Wiskott Aldrich, l'anémie de Fanconi de type A ou Artemis SCID et a coordonné le consortium européen Net4CGD FP7, développant avec succès une nouvelle thérapie génique pour la granulomatose septique chronique liée à l’X. Avec l'Inserm, Anne Galy a mis en place l'ART-TG sur le site du Génopole d’Evry, pour permettre le transfert d’approches thérapeutiques ex vivo basées sur les technologies lentivirales ou CRISPR. L’ART-TG apporte une expertise pharmaceutique pour développer les produits, les contrôles qualité et les procédés de bioproduction avant leur transfert industriel. Les projets de l’ART-TG concernent des maladies fréquentes telles le cancer ou les maladies infectieuses.

Auteur de plus de 120 articles originaux, les activités du Dr Galy sont financées par plusieurs subventions actives, provenant notamment de la commission européenne Horizon 2020. Le Dr Galy a contribué au 3ème plan national des maladies rares en France et est actuellement membre du conseil scientifique de la Faculté de médecine de l'Université Paris-Saclay et du groupement d’intérêt scientifique IBIsA. Le Dr Galy est également membre du comité international de l'ASGCT. Elle était auparavant membre du conseil d'administration de la Société Française de Thérapie Cellulaire et Génique.